Защитное действие лерканидипина при поражении почек, вызванном гентамицином

Гентамицин, антибиотик из группы аминогликозидов, вызывает нефротоксичность главным образом вследствие окислительного стресса. В этом исследовании оценивали способность блокатора кальциевых каналов лерканидипина защищать почки крыс от повреждения, вызванного гентамицином. Взрослых крыс линии Sprague–Dawley случайным образом распределили на четыре группы: контрольную, получавшую лерканидипин (3 мг/кг/сут внутрь), получавшую гентамицин (50 мг/кг/сут внутримышечно), и комбинированную группу, в которой в течение 5 дней предварительно вводили лерканидипин, а затем ещё 5 дней одновременно применяли лерканидипин и гентамицин. В сыворотке крови определяли концентрации мочевины, креатинина, натрия (Na) и калия (K), а в гомогенатах почек — содержание малонового диальдегида (MDA) и глутатиона (GSH), а также активность супероксиддисмутазы (SOD). На фоне гентамицина развивалось выраженное нарушение функции почек: концентрации мочевины и креатинина в сыворотке повышались, концентрация Na увеличивалась на 29%, а K снижалась на 27,5% по сравнению с контролем; объём мочи уменьшался на 37%. Сочетанное применение лерканидипина восстанавливало электролитный баланс: по сравнению с применением только гентамицина концентрация Na снижалась на 20%, а K повышалась на 27%; объём мочи увеличивался на 42%. Лерканидипин также существенно уменьшал выраженность окислительного стресса: содержание MDA снижалось примерно на 65%, а активность SOD и показатели GSH возрастали приблизительно на 183% и 140% соответственно по сравнению с применением только гентамицина. Эти результаты показывают, что лерканидипин существенно защищает от нефротоксичности гентамицина, улучшая функцию почек, восстанавливая электролитный баланс и усиливая антиоксидантную защиту.