Промежуточный анализ эффективности обычных и самоамплифицирующихся мРНК-вакцин против COVID-19, адаптированных к варианту JN.1, в отношении симптоматической инфекции SARS-CoV-2 у взрослых в возрасте ≥60 лет в Японии, октябрь 2024 г. — апрель 2025 г

В Японии в сезоне 2024–2025 гг. начали применять обычные мРНК-вакцины против COVID-19 и самоамплифицирующуюся мРНК-вакцину (sa-мРНК), адаптированные к варианту JN.1. Эффективность этих вакцин в отношении симптоматической инфекции SARS-CoV-2 у взрослых в возрасте ≥60 лет оценивали с использованием дизайна с тест-отрицательным контролем в период с 1 октября 2024 г. по 30 апреля 2025 г. Критериям включения соответствовали случаи с ≥1 симптомом, сходным с симптомами COVID-19, и результатом тестирования на SARS-CoV-2. Эффективность вакцин оценивали с помощью логистической регрессии со смешанными эффектами. В анализ включили 954 случая, из которых в 273 (28,6%) результат тестирования на SARS-CoV-2 был положительным. Эффективность обычных и самоамплифицирующихся мРНК-вакцин, адаптированных к варианту JN.1, в совокупности составляла 46,7% (95% ДИ 5,5–69,9) через ≥7 дней после вакцинации, 51,6% (95% ДИ 5,0–75,4) через 7–90 дней и 35,9% (95% ДИ −50,0–72,6) более чем через 90 дней. Эффективность одной только самоамплифицирующейся мРНК-вакцины, адаптированной к варианту JN.1, через ≥7 дней составляла 74,5% (95% ДИ 31,3–90,6). По оценке, вакцинация мРНК-вакцинами, адаптированными к варианту JN.1, включая самоамплифицирующуюся мРНК-вакцину, обеспечивала защиту от симптоматической инфекции SARS-CoV-2 у пожилых жителей Японии.