Солитарный очаг с признаками атрофического папулёза в раннем детстве
Solitary Lesion With Features of Atrophic Papulosis in Early Childhood
Аннотация
Атрофический папулёз (болезнь Дего, синдром Кёльмайера—Дего) — редкая тромбоокклюзионная васкулопатия, которая обычно проявляется множественными фарфорово-белыми атрофическими папулами и характеризуется высоким риском системного поражения. Мы сообщаем о случае у 2-летней девочки, у которой выявлен единственный очаг с клиническими, дерматоскопическими и гистологическими признаками атрофического папулёза. В течение последующих четырёх лет прогрессирования заболевания не наблюдалось. Этот случай указывает на то, что солитарные очаги атрофического папулёза могут сохранять клиническую стабильность при длительном наблюдении.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры и база международных клинреков по дерматологии.