Научная статья

Тактика ведения пациента с синдромом МЭН1

Approach to a patient with MEN1 syndrome

The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
10.1210/clinem/dgag414
Открыть в журнале PubMed
FWCI: 0.00FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Лицензия: Закрытая

Аннотация

Множественная эндокринная неоплазия 1-го типа (МЭН1) — редкий наследственный синдром с аутосомно-доминантным типом наследования, предрасполагающий к развитию эндокринных опухолей. Наиболее частые проявления МЭН1 — первичный гиперпаратиреоз, нейроэндокринные опухоли поджелудочной железы и аденомы гипофиза. Пациентам с МЭН1 необходимо пожизненное наблюдение для раннего выявления проявлений синдрома. Сроки вмешательств важно тщательно выбирать с учётом особенностей заболевания. Опубликованные рекомендации помогают практикующим врачам определять тактику ведения и последующего наблюдения пациентов с МЭН1. В статье на примере четырёх клинических случаев с точки зрения эндокринолога рассматриваются некоторые особенности обследования и лечения этого сложного заболевания.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.

Клинические рекомендации: Первичный гиперпаратиреоз

Главные международные рекомендации по теме. Бесплатно в каталоге Подтемы.

Смотреть клинреки →