Тип наследования дефицита фактора XII (Хагемана) у домашних кошек
The inheritance pattern of factor XII (Hageman) deficiency in domestic cats
Аннотация
Измерение уровня фактора XII свёртывания крови у потомства F1 кошки с дефицитом фактора XII выявило аутосомно-рецессивный тип наследования, аналогичный описанному у человека (признак Хагемана). Изучение родословной колонии показало, что у котят F1 активность фактора XII составляла приблизительно 50%, тогда как у котят, полученных при возвратном скрещивании с потомком F1, активность фактора XII составляла в среднем 50% или менее 2%, причём соотношение этих групп было приблизительно 1:1. Котят со средней активностью фактора XII около 50% считали гетерозиготными по этому признаку, а потомство с активностью менее 2% — генетически гомозиготным.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.