Судорожный синдром в сочетании с сенсомоторной афазией и алалией (синдром Ландау—Клеффнера)

Изучали биоэлектрическую активность мозга и клиническое состояние детей с синдромом Ландау—Клеффнера. В статье представлены 21 случай заболевания у пациентов в возрасте от 2 лет 11 месяцев до 16 лет, у которых сроки появления речевых нарушений и судорожных приступов различались. У большинства обследованных регистрировалась характерная картина ЭЭГ: медленные высокоамплитудные комплексы пик—волна, локализованные преимущественно в височных отделах, чаще слева. Клинически дети относились к двум группам: пациенты с эпилептической афазией и пациенты с эпилептической алалией. У последних выявлялись более выраженные изменения на ЭЭГ, что связывали с более ранним началом заболевания. Полученные данные показали важность комплексного клинико-электроэнцефалографического обследования для диагностики синдрома Ландау—Клеффнера.