Томатный лектин выявляет гликоформу P-гликопротеина массой 180 кДа в эндотелии капилляров головного мозга крысы и опухолевых клетках с множественной лекарственной устойчивостью

По растворимости в ионных и неионных детергентах можно различить две основные изоформы P-гликопротеина. Исследования клеточных линий с множественной лекарственной устойчивостью и капилляров головного мозга подтверждают, что томатный лектин с высокой аффинностью связывается с олигосахаридными цепями изоформы P-гликопротеина, растворимой в SDS, но не с изоформой, растворимой в неионном детергенте. Таким образом, растворимая в SDS изоформа представляет собой гликоформу, в олигосахаридных цепях которой присутствуют полилактозаминовые структуры. Функция этих олигосахаридов пока неизвестна, хотя ранее считалось, что углеводные цепи P-гликопротеина участвуют только в правильном сворачивании белка. Мы также показали, что связывание лектина с внеклеточными последовательностями лактозамина насоса выведения лекарственных препаратов не меняет его эффективность в клетках с множественной лекарственной устойчивостью, но препятствует ингибирующему действию некоторых препаратов, таких как верапамил и прометазин. В соответствии с предыдущими данными мы предполагаем, что углеводные цепи могут участвовать в стабилизации активной конформации насоса выведения лекарственных препаратов. Возможную роль обработки лектином в поддержании функций гематоэнцефалического барьера, опосредованных P-гликопротеином, необходимо подтвердить в дальнейших исследованиях.