Human Gene Therapy
генетика, фундаментальная медицина · 12 раз в год с 1990 года · издатель Mary Ann Liebert Inc. · США
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 4 октября 2026)
Описание
Мультидисциплинарный клинический и трансляционный журнал, посвящённый применению генной и клеточной терапии в медицине. Освещает разработки ДНК- и РНК-терапии, перенос генов, редактирование генома, иммунную терапию, векторы доставки, доклинические модели, клинические исследования и вопросы безопасности. Материалы адресованы медицинским генетикам, молекулярным биологам, вирусологам, исследователям в области экспериментальной медицины и специалистам, занимающимся разработкой лекарственных препаратов передовых терапий.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 15 за месяц · 123 за год
Переведем статью из Human Gene Therapy за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
13 статей
Безопасность, переносимость и эффективность профилактического протокола с сиролимусом у пациентов, получающих генную терапию деландистрогеном моксепарвовеком-рокл
5 августа 2026
Уроки, извлечённые из летальных исходов у пациентов после введения деландистрогена моксепарвовека: описание двух случаев и рекомендации экспертного комитета по дальнейшему снижению риска и лечению
12 февраля 2026
Достижения в разработке препаратов на основе микроРНК: от доклинических к клиническим исследованиям
сентябрь 2024
Обзор терапевтических стратегий лечения спинальной мышечной атрофии
март 2023
Клеточно-селективная терапия с регуляцией экспрессии гена SCN1A посредством аденоассоциированного вируса снижает смертность и выраженность судорог у мышей с синдромом Драве и хорошо переносится приматами, отличными от человека
июнь 2022
Глобальная серопревалентность ранее сформированных антител к AAV5 и другим серотипам AAV у людей с гемофилией А
16 марта 2022
Выбор подходящего инструмента для генетической инженерии: клинические уроки применения Т-клеток с химерными антигенными рецепторами
октябрь 2021
Тяжёлая токсичность у приматов, кроме человека, и поросят после внутривенного введения высокой дозы вектора аденоассоциированного вируса, экспрессирующего человеческий белок SMN
12 февраля 2018
Технологии редактирования генома CRISPR-Cas9 для генной терапии человека: доставка и специфичность
июль 2015
Распространённость сывороточных IgG и нейтрализующих факторов к аденоассоциированным вирусам (AAV) типов 1, 2, 5, 6, 8 и 9 у здорового населения: значение для генной терапии с использованием векторов AAV
июнь 2010
Лечение врождённого амавроза Лебера, обусловленного мутациями RPE65, с помощью субретинального введения вектора на основе аденоассоциированного вируса: краткосрочные результаты исследования фазы 1
октябрь 2008
Высокий уровень экспрессии чужеродного гена в гепатоцитах после введения «голой» плазмидной ДНК в хвостовую вену
1 июля 1999
Эписомные векторы обеспечивают быстрое и стабильное получение рекомбинантного ретровируса с высоким титром
1 августа 1996