Medizinische Genetik
генетика · 4 раза в год с 1994 года · издатель Walter de Gruyter GmbH · Германия
Квартиль, h-индекс, цитирования на статью — данные SCImago JR 2025 (получено 2 октября 2026)
Описание
Специализированный научный журнал по медицинской и клинической генетике, ориентированный на врачей-генетиков, специалистов лабораторной диагностики и исследователей. Освещает клиническую генетику, синдромальные заболевания, генетическое консультирование, наследственные болезни и новые методы генетической диагностики.
Журнал является официальным изданием Немецкого общества генетики человека, Австрийского общества генетики человека, Швейцарского общества медицинской генетики и Профессионального объединения немецких врачей-генетиков. Помимо научных статей и обзоров, в нём публикуются материалы о работе профессиональных объединений, отчёты о конференциях, кадровые сообщения, заявления и рекомендации, а также статьи по вопросам политики здравоохранения, истории и этики медицинской генетики. Для оригинальных статей и обзоров предусмотрена публикация в открытом доступе без взимания с авторов платы за обработку рукописи.
Журнал основан в 1989 году профессором Яном Муркеном в Мюнхене. До 2006 года он издавался самостоятельно, в 2007–2019 годах выходил при Springer, а с 2020 года публикуется De Gruyter. С 1991 года Немецкое общество генетики человека участвует в его издании.
Основные темы
Новых публикаций в PubMed: 0 за неделю · 0 за месяц · 0 за год
Переведем статью из Medizinische Genetik за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.
Последние переводы на PubWiki
4 статьи
Наследственная оптическая нейропатия Лебера: современное состояние терапии идебеноном и заместительной генной терапии
12 февраля 2025
Диагностика сосудистого синдрома Элерса—Данлоса и ведение сосудистых осложнений: взгляд сосудистого хирурга
декабрь 2024
Современные представления и новые данные о генетической основе бокового амиотрофического склероза
2018
Нарушения сперматогенеза: перспективы новых методов генетической диагностики после 20 лет отсутствия изменений в рутинной практике
2018