Диагностика сосудистого синдрома Элерса—Данлоса и ведение сосудистых осложнений: взгляд сосудистого хирурга
Diagnosis of vascular Ehlers Danlos syndrome and management of vascular complications: a vascular surgeons perspective
Аннотация
Моногенные формы синдрома Элерса—Данлоса (СЭД) представляют собой клинически и генетически гетерогенную группу заболеваний соединительной ткани, имеющих общие признаки: генерализованную гипермобильность суставов, гиперэластичность кожи и хрупкость тканей. Сосудистые осложнения могут наблюдаться при нескольких типах СЭД, однако генерализованная хрупкость тканей, обусловливающая значительно повышенный риск сосудистых событий с молодого возраста, является основной клинической особенностью сосудистого синдрома Элерса—Данлоса (vEDS, ранее тип IV). Это редкий моногенный тип СЭД с предполагаемой распространённостью 1:50 000. Несмотря на повышение осведомлённости о vEDS и совершенствование подходов к его ведению, необходимы дальнейшие исследования оптимальных методов лечения и наблюдения. В настоящей статье представлен взгляд сосудистого хирурга на данные современной литературы о ведении и вариантах лечения сосудистых осложнений при vEDS.
Переведем эту статью за 1 час
Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.
Попробовать бесплатно →Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.