Лектины для направленной доставки в желудочно-кишечный тракт: 15 лет спустя

В середине 1980-х годов появилась концепция биоадгезии с использованием синтетических полимеров, которая открывала перспективы повышения эффективности доставки лекарственных препаратов через слизистые оболочки. В лаборатории автора изучали «биологическую» биоадгезию с помощью природных белков — лектинов, распознающих и связывающих сахара в гликоконъюгатах, например на поверхности клеток. Томатный лектин (TL) подробно исследовали как предположительно нетоксичный лектин, потенциально пригодный для направленной доставки лекарств в желудочно-кишечный тракт. В опытах in vitro TL прочно связывался со слизистой оболочкой кишечника, однако in vivo существенно не влиял на кишечный транзит. Несколько научных групп присоединили TL к микрочастицам; в исследованиях на животных наблюдалось значительное системное всасывание этих частиц. Было также показано, что полимеры с боковыми сахарными группами обладают биоадгезивными свойствами благодаря взаимодействию с эндогенными лектинами клеток желудочно-кишечного тракта. Перспективным направлением стало применение лектинов для доставки препаратов к Пейеровым бляшкам и поражённым тканям толстой кишки, однако необходимы дальнейшие исследования. Лектины также могут найти применение в вакцинах для введения через слизистые оболочки. Прежде чем создавать передовые системы доставки лекарств на основе лектинов, необходимо тщательно оценить их токсичность и иммуногенность. Тем не менее лектины открывают ряд перспектив для будущих систем направленной доставки препаратов в желудочно-кишечный тракт.