Молекулярная регуляция миогенеза

За последние годы в ряде исследований были раскрыты важные механизмы, посредством которых четыре миогенных регуляторных фактора (MRF: MyoD, Myf-5, миогенин и MRF4) контролируют спецификацию и дифференцировку мышечной линии. Ранние эксперименты привели к гипотезе о взаимозаменяемости этих факторов и их способности функционально компенсировать друг друга. Однако недавние исследования с использованием моделей in vivo и in vitro показали, что различные аспекты миогенной программы in vivo контролируются разными факторами, что указывает на их особые роли в процессе миогенеза. Было убедительно продемонстрировано, что активность MRF при пролиферации и дифференцировке клеток-предшественников мышечной ткани зависит от специфических механизмов контроля клеточного цикла, а также от взаимодействия с другими регуляторными молекулами, включая повсеместно экспрессируемые E-белки и ряд других транскрипционных факторов. Кроме того, выявление способности MRF рекрутировать белки ремоделирования хроматина позволило лучше понять механизмы активации экспрессии генов этими факторами. Недавно in vivo была установлена функциональная роль MyoD в активации сателлитных клеток и восстановлении мышечной ткани; другие MRF не способны ее компенсировать. Это послужило основанием для гипотезы о том, что данные факторы также выполняют специфические биологические функции после повреждения мышцы и в процессе ее восстановления.