Паклитаксел в терапии злокачественных опухолей

За последнее десятилетие в онкологию были внедрены новые химиотерапевтические препараты, и паклитаксел стал одним из наиболее мощных соединений. Паклитаксел стимулирует полимеризацию тубулина, нарушая нормальную динамику микротрубочек, необходимую для деления клетки и жизненно важных процессов в интерфазе, и тем самым вызывает гибель клетки. Механизмы приобретённой резистентности к паклитакселу включают изменения структуры тубулина и амплификацию мембранных фосфогликопротеинов, выполняющих функцию насосов, выводящих препарат из клетки. Токсичность паклитаксела включает реакции гиперчувствительности, нейротоксичность и гематологическую токсичность. Токсические эффекты могут зависеть как от дозы, так и от режима введения. Паклитаксел активен в отношении широкого спектра опухолей, включая рак молочной железы, яичников, лёгкого, головы и шеи. Он также эффективен при других злокачественных новообразованиях, резистентных к стандартной химиотерапии, включая ранее леченную лимфому, мелкоклеточный рак лёгкого, а также опухоли пищевода, желудка, эндометрия, мочевого пузыря и герминогенные опухоли. Паклитаксел также активен при саркоме Капоши, ассоциированной со СПИДом.