Розувастатин: новый ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы для лечения гиперхолестеринемии

Благодаря хорошей переносимости и благоприятному влиянию на показатели липидного обмена ингибиторы 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-редуктазы (ГМГ-КоА-редуктазы; статины) стали препаратами первого выбора для многих пациентов с дислипидемией. Розувастатин — исследуемый в США статин с рядом благоприятных свойств: низкой липофильностью, высокой селективностью в отношении гепатоцитов, минимальным метаболизмом и низкой вероятностью лекарственных взаимодействий с участием цитохрома P450. Розувастатин изучали в дозах от 1 до 80 мг. В сравнительных клинических исследованиях розувастатин в дозе 5–10 мг/сут снижал холестерин липопротеинов низкой плотности статистически значимо сильнее, чем аторвастатин 10 мг/сут, правастатин 20 мг/сут и симвастатин 20 мг/сут. Кроме того, розувастатин благоприятно влиял и на другие показатели липидного обмена, включая холестерин липопротеинов высокой плотности и триглицериды. Профиль безопасности розувастатина оказался сопоставимым с профилями безопасности других статинов. Благодаря благоприятным фармакокинетическим и фармакодинамическим свойствам розувастатин может стать ценным дополнением к группе статинов. Автор рассматривает фармакологические и фармакокинетические свойства этого нового статина.