Ультрафиолетовое излучение и рак кожи: молекулярные механизмы

Каждый живой организм на поверхности Земли подвергается воздействию ультрафиолетовой части солнечного света. Эта электромагнитная энергия имеет как жизнеобеспечивающее, так и жизнеугрожающее действие.

Ультрафиолетовое излучение может повреждать ДНК и тем самым вызывать мутации в нескольких генах, участвующих в развитии рака кожи. Наличие типичного мутационного «подписи» УФ-индуцированных изменений в этих генах указывает на то, что ультрафиолетовая B-часть солнечного света ответственна за развитие кожного канцерогенеза.

В ходе этого процесса возникают различные нарушения онкогенных, опухоль-супрессорных сигнальных путей и путей контроля клеточного цикла. К ним относятся: а) мутированный PTCH (в митогенном пути Sonic Hedgehog) и мутированный ген-супрессор опухолей p53 при базальноклеточных карциномах; б) активированный митогенный путь ras и мутированный p53 при плоскоклеточных карциномах; в) активированный путь ras, неактивный p16 и супрессоры опухолей p53 при меланомах. В обзоре представлены сведения об оптике кожи, ультрафиолетовом излучении и молекулярных событиях, участвующих в фотоканцерогенезе.