Имбирь — растительный лекарственный препарат с широким противовоспалительным действием

Противовоспалительные свойства имбиря известны и ценятся на протяжении веков. За последние 25 лет многие лаборатории представили научные подтверждения давно существовавшему представлению о том, что имбирь содержит компоненты с противовоспалительными свойствами. Первоначально обнаруженное в начале 1970-х годов ингибирующее действие имбиря на биосинтез простагландинов неоднократно подтверждалось. Это открытие позволило рассматривать имбирь как растительный лекарственный препарат, обладающий фармакологическими свойствами, сходными с нестероидными противовоспалительными средствами. Имбирь подавляет синтез простагландинов за счет ингибирования циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2. Важным развитием этих ранних работ стало наблюдение, что имбирь также подавляет биосинтез лейкотриенов путем ингибирования 5-липоксигеназы. Это фармакологическое свойство отличает имбирь от нестероидных противовоспалительных средств. Это открытие предшествовало наблюдению, что двойные ингибиторы циклооксигеназы и 5-липоксигеназы могут иметь лучший терапевтический профиль и вызывать меньше побочных эффектов, чем нестероидные противовоспалительные средства. Изучение фармакологических свойств имбиря вышло на новый этап после обнаружения того, что экстракт имбиря (EV.EXT.77), полученный из Zingiber officinale (семейство Zingiberaceae) и Alpina galanga (семейство Zingiberaceae), подавляет индукцию нескольких генов, участвующих во воспалительном ответе. К ним относятся гены, кодирующие цитокины, хемокины и индуцируемый фермент циклооксигеназу-2. Это открытие впервые показало, что имбирь модулирует биохимические пути, активируемые при хроническом воспалении. Определение молекулярных мишеней отдельных компонентов имбиря открывает возможность оптимизировать и стандартизировать препараты имбиря с учетом их влияния на конкретные биомаркеры воспаления. Такие препараты будут полезны для исследований на экспериментальных животных и у людей.