Меланотан-II: изучение инициирующего и облегчающего действия на эрекцию полового члена у анестезированных крыс

Изучали влияние меланотана-II, неспецифического агониста меланокортиновых рецепторов, на эрекцию и возможные места его действия у анестезированных крыс. При внутривенном введении в дозах 0,1, 0,3 и 1 мг/кг или введении в паравентрикулярное ядро гипоталамуса в дозах 0,1 и 1 мкг меланотан-II оказывал дозозависимое инициирующее действие на эрекцию: вызывал эректильные эпизоды и сокращал латентный период до первого эпизода. Амплитуда эректильных эпизодов была выше у крыс, которым меланотан-II вводили интратекально в дозе 0,2 мкг на уровне L6–S1, чем у животных, получавших интратекально растворитель. После внутривенного введения меланотана-II в дозе 1 мг/кг эректильные реакции, вызванные стимуляцией кавернозного нерва, усиливались, что свидетельствовало об облегчающем действии препарата на эрекцию. Напротив, при введении меланотана-II в кавернозное тело в дозе 1 мкг облегчающего действия не наблюдалось. Для изучения нервных путей, участвующих в облегчающем действии меланотана-II, проводили острое пересечение спинного мозга на уровне T8 и избирательные пересечения отдельных нервов. Ни пересечение спинного мозга, ни двустороннее пересечение тазовых или дорсальных нервов полового члена не нарушали облегчающее действие внутривенно введённого меланотана-II в дозе 1 мг/кг. Напротив, после острого удаления поясничной паравертебральной симпатической цепочки облегчающее действие меланотана-II исчезало. Таким образом, в зависимости от пути введения меланотан-II задействует центральные и периферические меланокортиновые пути, оказывая как инициирующее, так и облегчающее действие на эрекцию.