Природные соединения как исходные структуры для создания противоопухолевых препаратов

На протяжении всей истории природные соединения служили богатым источником веществ, нашедших широкое применение в медицине, фармации и биологии. В онкологии ряд важных новых препаратов, выведенных на рынок, был получен из природных источников — либо путём структурной модификации природных соединений, либо посредством синтеза новых веществ, созданных по образцу природного соединения. Поиск более эффективных цитотоксических средств остаётся одним из важных направлений разработки современных противоопухолевых препаратов. Огромное структурное разнообразие природных соединений и их потенциальная биологическая активность позволили использовать ряд веществ, выделенных из растений, морской флоры и микроорганизмов, в качестве исходных соединений для повышения терапевтического потенциала посредством молекулярной модификации. Кроме того, полусинтез новых веществ, получаемых путём модификации функциональных групп исходных соединений, позволяет создавать структурные аналоги с большей фармакологической активностью и меньшим числом побочных эффектов. Эти процессы в сочетании с методами высокопроизводительного скрининга, комбинаторной химией, вычислительной химией и биоинформатикой позволяют получать соединения, значительно более эффективные, чем применяемые в клинической практике в настоящее время. Комбинаторный биосинтез также используют для модификации природных продуктов микроорганизмов. Развитие геномики и появление биотехнологий способствовали совершенствованию как поиска, так и производства новых природных соединений.