Противовоспалительные эффекты флавоноидов: генистеин, кемпферол, кверцетин и дайдзеин ингибируют активацию STAT-1 и NF-κB, тогда как флавон, изорамнетин, нарингенин и пеларгонидин ингибируют только активацию NF-κB, а также подавляют экспрессию iNOS и продукцию NO в активированных макрофагах

При воспалении бактериальные продукты и провоспалительные цитокины индуцируют образование больших количеств оксида азота (NO) индуцибельной NO-синтазой (iNOS), а соединения, подавляющие продукцию NO, обладают противовоспалительным действием. В настоящем исследовании систематически изучено влияние 36 природных флавоноидов и родственных соединений на продукцию NO в макрофагах, подвергнутых воздействию воспалительного стимула — липополисахарида (ЛПС), а также оценены механизмы действия эффективных соединений. Флавон, изофлавоны дайдзеин и генистеин, флавонолы изорамнетин, кемпферол и кверцетин, флаванон нарингенин и антоциан пеларгонидин дозозависимо подавляли экспрессию белка и мРНК iNOS, а также продукцию NO. Все восемь активных соединений ингибировали активацию ядерного фактора κB (NF-κB), являющегося важным транскрипционным фактором для iNOS. Генистеин, кемпферол, кверцетин и дайдзеин также подавляли активацию STAT-1 — еще одного важного транскрипционного фактора для iNOS. В исследовании охарактеризованы эффекты и механизмы действия природных фенольных соединений на экспрессию iNOS и продукцию NO в активированных макрофагах. Полученные результаты частично объясняют фармакологическую эффективность флавоноидов как противовоспалительных соединений.