Дозозависимая реакция печени на субхроническое введение деканоата нандролона

Введение: Анаболические андрогенные стероиды (ААС) — синтетические производные тестостерона, которые применяют преимущественно для повышения спортивных результатов и увеличения мышечной массы, хотя описаны и медицинские показания к их применению. Кратковременные и отдалённые побочные эффекты ААС выявлены со стороны многих органов, однако наиболее частыми и серьёзными считаются нежелательные эффекты со стороны печени. При этом данные о них получены лишь в небольшом числе клинических и экспериментальных исследований.

Цель: Оценить функцию и структуру печени после 5 недель введения деканоата нандролона в трёх дозах.

Методы: Двадцать семь взрослых самцов крыс линии Вистар случайным образом распределили по группам: контрольной, получавшей клиническую дозу, промежуточную дозу или сверхфармакологическую дозу деканоата нандролона в течение 5 недель.

Результаты: Биохимические исследования показали, что введение деканоата нандролона приводит к дозозависимому повышению активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) (P < 0,05), аланинаминотрансферазы (АЛТ) (P < 0,01) и щелочной фосфатазы (ЩФ) (P < 0,001), а также к значимому снижению концентрации общего белка (P < 0,01), билирубина (P < 0,05), общего холестерина и его фракций (P < 0,05), триглицеридов (P < 0,05). Несмотря на статистически значимые различия по активности АСТ, АЛТ и ЩФ по сравнению с контрольной группой, их значения оставались в пределах нормы. В паренхиме печени увеличилось число клеток Купфера (P < 0,05), а содержание коллагена возросло в стенке центральной вены дольки, паренхиме печени и портальных трактах (P < 0,05).

Выводы: Полученные результаты позволяют предположить, что субхроническое применение деканоата нандролона, особенно в дозах выше клинических, может повреждать печень и приводить к начальным проявлениям фиброза.