Современные достижения в разработке липидных наночастиц на основе твердой матрицы для пероральной доставки лекарственных препаратов

Липидные наночастицы на основе твердой матрицы рассматриваются как перспективные носители лекарственных препаратов, способные улучшать всасывание в желудочно-кишечном тракте и пероральную биодоступность ряда лекарственных средств, особенно липофильных соединений. Эти системы также можно использовать для пролонгированного высвобождения лекарственных веществ. Твердые липидные наночастицы (SLN) и липидные наночастицы нового поколения — наноструктурированные липидные носители (NLC) — изучались как носители лекарственных препаратов для перорального применения. Для получения этих наночастиц обычно используют биоразлагаемые, биосовместимые и физиологичные липиды. Благодаря этому можно свести к минимуму проблемы токсичности, связанные с полимерными наночастицами. Кроме того, стабильность таких лекарственных форм может быть выше, чем у других жидких нанонесущих систем, благодаря твердой матрице липидных наночастиц. Наночастицы получают с помощью различных технологических методов. Масштабирование производства от лабораторного до промышленного уровня может быть выполнено относительно легко. Для наночастиц описана достаточно высокая эффективность инкапсуляции лекарственных веществ. После перорального введения лекарственных препаратов, включенных в SLN или NLC, улучшались их всасывание и биодоступность. В настоящем обзоре рассматриваются преимущества и недостатки этих систем, различные методы их получения и характеристики, модели включения лекарственных веществ, механизмы улучшения всасывания в желудочно-кишечном тракте и пероральной биодоступности, стабильность и условия хранения лекарственных форм, а также современные достижения в области пероральной доставки лекарственных препаратов с помощью липидных наночастиц на основе твердой матрицы.