Воздействие на путь PD-1/B7-H1 (PD-L1) для активации противоопухолевого иммунитета

Генетические изменения и эпигенетическая дисрегуляция в опухолевых клетках создают огромное множество неоэпитопов, потенциально распознаваемых иммунной системой. Блокада иммунных контрольных точек способна усиливать и поддерживать эндогенный иммунный ответ против как немутантных опухолеассоциированных антигенов, так и уникальных мутантных антигенов, обеспечивая длительный контроль опухоли. Недавние данные, полученные в доклинических моделях, подчёркивают ключевую роль Т-клеточного корецептора программируемой клеточной смерти 1 (PD-1) и его лигандов B7-H1/PD-L1 и B7-DC/PD-L2 в поддержании иммуносупрессивного микроокружения опухоли. Обнадёживающие ранние результаты клинических исследований блокирующих препаратов, направленных на компоненты пути PD-1, подтвердили его значимость как мишени иммунотерапии рака.