Генетические полиморфизмы микроРНК и сайтов связывания микроРНК, ассоциированные с сахарным диабетом 2 типа

МикроРНК (miRNA) — важные эндогенные регуляторы экспрессии генов у эукариот и широкого спектра биологических процессов. Доказана связь генетических вариантов, связанных с микроРНК, с заболеваниями человека, включая сахарный диабет 2 типа (СД2). Полиморфизмы генов микроРНК — первичных микроРНК, предшественников микроРНК, зрелых микроРНК и регуляторных областей микроРНК — могут участвовать в развитии СД2, изменяя экспрессию и структуру микроРНК, а также экспрессию генов-мишеней. Генетические полиморфизмы 3'-нетранслируемой области (UTR) генов-мишеней микроРНК могут разрушать предполагаемые сайты связывания микроРНК или создавать новые, изменяя взаимодействие UTR с микроРНК и в конечном счёте влияя на восприимчивость к СД2 и его развитие. Поэтому изучение генетических полиморфизмов микроРНК и сайтов связывания микроРНК поможет лучше понять патофизиологию развития СД2 и совершенствовать ведение пациентов. В настоящем обзоре рассматривается связь генетических полиморфизмов микроРНК и генов-мишеней микроРНК с развитием СД2.