Знания, отношение и готовность использовать доконтактную профилактику ВИЧ среди женщин из группы риска в США

Несмотря на то что в июле 2012 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило пероральный препарат Truvada для доконтактной профилактики (ДКП) у женщин с риском заражения ВИЧ, а в мае 2014 года Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) выпустили рекомендации для практикующих врачей по назначению ДКП женщинам «с существенным риском заражения ВИЧ», клинических данных об эффективности этого метода среди женщин в США по-прежнему нет, а сведения об их знаниях, отношении к ДКП и готовности её использовать крайне ограничены. В период с июля по сентябрь 2013 года в шести городах США, включая регионы юга страны, где среди женщин регистрируется наибольшее число случаев ВИЧ-инфекции, было проведено качественное исследование с использованием фокус-групп с участием 144 женщин из группы риска. Вопросы фокус-групп касались осведомлённости о ДКП, отношения к её применению и началу приёма, а также препятствий и факторов, способствующих её использованию. Женщины выражали недовольство тем, что до участия в исследовании не слышали о ДКП, однако после получения информации большинство сочли этот метод привлекательным. ДКП воспринималась как дополнительная, а не альтернативная защита наряду с презервативами; участницы предложили несколько стратегий информирования, учитывающих разнообразные потребности женщин. К основным препятствиям для начала ДКП относились недоверие к системе здравоохранения, стигматизация и стоимость. Полученные данные свидетельствуют о том, что женщины в США считают ДКП важным вариантом профилактики при условии минимальных побочных эффектов и затрат для пациентки, приемлемой эффективности препарата и предоставления ДКП доверенными медицинскими работниками в учреждениях, пользующихся доверием.