История разработки моноклональных антител: прогресс, сохраняющиеся проблемы и будущие инновации

По мере того как медицина вступает в новую эру персонализированной терапии, применение моноклональных антител для лечения широкого спектра заболеваний находится в центре этого нового направления. С момента регистрации первого моноклонального антитела для клинического применения 30 лет назад эта отрасль выросла экспоненциально и сегодня оценивается в миллиарды долларов. Благодаря значительным достижениям в области генетического секвенирования и биомедицинских исследований значительная часть работ по моноклональным антителам теперь сосредоточена на выявлении новых мишеней для разработки и максимизации их эффективности для использования в клинической практике. Однако необходимо находить баланс между снижением частоты побочных эффектов и общей экономической стоимостью, что, по всей вероятности, в какой-то мере омрачало их ранние клинические и коммерческие успехи. В настоящее время для применения в клинической практике одобрено примерно 30 моноклональных антител, и многие другие проходят испытания в клинических исследованиях. К числу основных текущих ограничений относятся использование неэффективных моделей для получения антител, недостаточная эффективность и проблемы экономической целесообразности. Часть современных исследований посвящена способам повышения эффективности уже существующих моноклональных антител путем оптимизации их действия и внесения полезных модификаций. Этот обзор посвящен истории разработки моноклональных антител — тому, как она все больше отходила от трудоемких животных моделей в сторону более эффективной системы фагового дисплея, основным недостаткам с клинической и экономической точек зрения и будущим инновациям, которые в настоящее время исследуются для максимального повышения их эффективности при дальнейшем клиническом применении.