Протеомное исследование водянистой влаги у пациентов с болезнью Коутса методом iTRAQ

Введение: Болезнь Коутса — редкая форма телеангиэктазии сетчатки. Выявление новых белков, участвующих в развитии болезни Коутса, может способствовать повышению эффективности лечения. Протеомные методы применялись для изучения многих заболеваний глаз, однако протеомных исследований патогенеза болезни Коутса проведено мало.

Методы: Изобарическое мечение для относительного и абсолютного количественного определения белков (iTRAQ) применяли для выявления дифференциально экспрессируемых белков (DEP) в водянистой влаге у пациентов со стадией 3A (n = 8), стадией 3B (n = 14), стадией 4 (n = 2) болезни Коутса и у пациентов контрольной группы (n = 20). Дифференциально коэкспрессируемые белки (DCP), выявленные на всех трёх стадиях болезни Коутса, считали специфичными для этого заболевания. Для этих белков дополнительно провели функциональную аннотацию с использованием Gene Ontology (GO).

Результаты: В водянистой влаге идентифицировано 819 белков, 222 из которых имели статистически значимые различия экспрессии (изменение более чем в 2 раза; P < 0,05) как минимум на одной стадии болезни Коутса. Среди DEP 46 белков были выявлены на всех трёх стадиях болезни Коутса и у пациентов контрольной группы; поэтому их считали специфичными для болезни Коутса (DCP). Анализ функциональной классификации GO показал, что DCP тесно связаны с активностью структурных молекул, связыванием молекул клеточной адгезии и связыванием рецепторов. Иммуноблоттинг подтвердил значимое повышение экспрессии гаптоглобина и аполипопротеина C-I при болезни Коутса.

Выводы: 46 белков, специфичных для болезни Коутса, могут расширить представления о механизмах развития заболевания и служить потенциальными биомаркерами для выявления болезни Коутса.