Половой диморфизм врождённого иммунитета

Половой диморфизм обусловливает различия в клинических проявлениях и частоте инфекционных, аутоиммунных заболеваний и злокачественных новообразований у женщин и мужчин. У женщин врождённый и адаптивный иммунный ответ выражен сильнее, чем у мужчин, поэтому они менее восприимчивы ко многим бактериальным, вирусным, паразитарным и грибковым инфекциям и опухолям, но чаще развивают аутоиммунные заболевания. Более высокая восприимчивость мужчин к инфекциям наблюдается с рождения до взрослого возраста, что указывает на ведущую роль половых хромосом, а не половых гормонов, в половом диморфизме врождённого иммунитета. Половая принадлежность определяет регуляцию иммунного ответа, что в конечном итоге влияет на развитие возраст-ассоциированных заболеваний и продолжительность жизни. Описаны различия между мужчинами и женщинами в экспрессии рецепторов распознавания образов врождённого иммунного ответа, а также в функциональных ответах фагоцитов и клеток, презентирующих антиген. Показано, что на различия иммунного ответа по полу влияют разные факторы, включая генетические и гормональные механизмы, которые независимо участвуют в формировании диморфизма врождённого иммунного ответа. Например, несколько генов, кодирующих молекулы врождённого иммунитета, расположены на X-хромосоме. Кроме того, установлено, что эстроген и/или тестостерон модулируют дифференцировку, созревание, продолжительность жизни и эффекторные функции клеток врождённого иммунитета, включая нейтрофилы, макрофаги, естественные киллерные клетки и дендритные клетки. В этом обзоре основное внимание уделено различиям между мужчинами и женщинами во врождённом иммунитете, который представляет собой первую линию защиты от патогенов и играет фундаментальную роль в активации, регуляции и направленности адаптивного иммунного ответа.