Необычные варианты двоен: дополнительные результаты при пренатальном определении зиготности близнецов с помощью SNP-микроматрицы

Цель: Оценить частоту и характеристики необычных вариантов двоен с помощью микроматрицы однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) для определения зиготности близнецов.

Методы: Проанализированы 386 пар близнецов, обследованных для пренатальной или постнатальной диагностики с использованием SNP-микроматрицы для определения зиготности.

Результаты: В группе беременностей после применения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) частота монозиготных близнецов составила 11,36% (25/220). Монохориальные дизиготные близнецы выявлены в 3 из 24 монохориальных двоен после ВРТ (3/24; 12,50%), но не выявлены ни в одной двойне после спонтанного зачатия. Среди 4 пар близнецов после переноса одного эмбриона 3 имели необычные варианты: 2 пары монозиготных близнецов с дискордантными кариотипами и 1 пара дизиготных близнецов одного пола. Среди беременностей после переноса 2 и более эмбрионов доля монозиготных близнецов составила 7,77% (15/193). Кроме того, выявлена дихориальная пара монозиготных близнецов с сосудистыми анастомозами плаценты после переноса бластоцисты на 5-е сутки развития.

Выводы: SNP-микроматрица позволяет определять зиготность, а также выявлять вариации числа копий хромосом и унипарентальную дисомию. При беременности после ВРТ существует риск необычных вариантов двоен, включая монохориальные дизиготные двойни, пары после переноса одного эмбриона с дискордантными кариотипами или дизиготностью, а также дихориальные монозиготные двойни с сосудистыми анастомозами после переноса бластоцисты на 5-е сутки развития.