Сроки возникновения скелетно-мышечных нежелательных явлений при лечении статинами и их изменение под влиянием сопутствующих препаратов

Оценить сроки возникновения скелетно-мышечных нежелательных явлений при монотерапии статинами и определить, влияют ли на них препараты, применяемые одновременно со статинами. Из файлов базы данных Системы сообщений о нежелательных явлениях Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FAERS) отобрали случаи назначения аторвастатина, розувастатина, симвастатина, ловастатина, флувастатина, питавастатина и правастатина. Сроки возникновения нежелательных явлений при монотерапии статинами оценивали как разницу между датами начала приёма статина и появления нежелательного явления. Также анализировали применение сопутствующих препаратов. Чтобы определить, влияют ли они на сроки возникновения нежелательных явлений, сравнивали случаи сочетанного применения статинов и сопутствующих препаратов со случаями монотерапии статинами. Приём аторвастатина и розувастатина был связан со значительно более ранним возникновением нежелательных явлений, чем приём симвастатина. Для других статинов различий в сроках возникновения выявить не удалось из-за малого числа случаев. При анализе сопутствующей терапии не удалось выявить препараты, изменяющие сроки возникновения нежелательных явлений. Статины с выраженным гиполипидемическим действием в отношении холестерина липопротеинов низкой плотности (аторвастатин и розувастатин) были связаны не только с высоким риском возникновения скелетно-мышечных нежелательных явлений, но и с более коротким временем до их появления. Значимого изменения сроков возникновения нежелательных явлений при одновременном применении статинов и сопутствующих препаратов не выявлено.