Эффективность Streptococcus salivarius K12 в сочетании с нистатином при кандидозе полости рта: рандомизированное контролируемое исследование

Цель: Оценить эффективность и безопасность Streptococcus salivarius K12 в качестве дополнения к лечению кандидоза полости рта.

Методы: В рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование включили 56 пациентов. Пастилки с S. salivarius K12 или плацебо в сочетании с таблетками нистатина назначали на срок до 4 недель с интервалом в 1 неделю; затем пациентов наблюдали ещё 1 неделю. Собирали и анализировали микологические и клинические данные, продолжительность лечения и данные о безопасности.

Результаты: По окончании лечения частота микологического излечения в группах K12 и контроля значимо различалась и составила 90,48 и 55,56% соответственно (p = 0,008). При анализе выживаемости статистически значимых различий в общей частоте излечения с учётом микологического излечения, клинического улучшения и рецидива не выявлено (p = 0,078), однако частота микологического излечения между группами значимо различалась (p = 0,013). Медиана продолжительности лечения составила 3 недели в группе K12 и 4 недели в контрольной группе. Тяжёлых нежелательных явлений в ходе исследования не зарегистрировано.

Выводы: В этом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом клиническом исследовании Streptococcus salivarius K12 продемонстрировал потенциальную эффективность и безопасность в качестве дополнения к лечению кандидоза полости рта: он повышал частоту микологического излечения и сокращал продолжительность стандартной противогрибковой терапии. Для накопления дополнительных доказательств клинической эффективности необходимы более масштабные исследования.