Эрдафитиниб для лечения уротелиального рака

Введение: Ингибирование рецепторов фактора роста фибробластов (FGFR) — перспективный подход к лечению уротелиального рака (УР). Мутации и слияния генов FGFR3 часто встречаются при люминальном подтипе 1 УР, для которого характерен низкий ответ на иммунотерапию. Эрдафитиниб — мощный селективный ингибитор тирозинкиназ FGFR. В исследовании фазы 2 BLC2001 (NCT02365597) частота объективного ответа на эрдафитиниб при метастатическом УР с мутациями или слияниями FGFR3 составила 40%; препарат стал первой одобренной таргетной терапией метастатического УР. Рассмотренные вопросы: Обзор доклинических и клинических данных об эрдафитинибе, результатов исследований других ингибиторов FGFR при УР и перспектив ингибирования FGFR при этом заболевании. Экспертная оценка: В эпоху персонализированной медицины одобрение эрдафитиниба стало шагом вперёд в лечении УР. Препарат может служить убедительным препаратом сравнения при терапии второй линии. Особое внимание необходимо уделять типичным нежелательным эффектам, характерным для класса ингибиторов FGFR. Для оптимального отбора опухолей с молекулярными изменениями важно оценить точность различных диагностических методов и изучить роль жидкостной биопсии. Сочетание ингибиторов FGFR с иммунотерапией — новый терапевтический подход, который изучается в продолжающихся исследованиях.