Редкие дислипидемии: от фенотипа к генотипу и тактике ведения — консенсусное заявление рабочей группы Европейского общества атеросклероза

Секвенирование генома и генетически ориентированные методы лечения могут расширить возможности ведения пациентов с редкими нарушениями обмена липопротеинов и связанными с ними дислипидемиями. Однако на практике эти заболевания часто остаются недиагностированными и не получают должного лечения, во многом из-за разнообразия генетических причин и фенотипических проявлений. Для решения этих проблем Европейское общество атеросклероза создало рабочую группу, подготовившую практические клинические рекомендации для пациентов с крайне низкими или высокими концентрациями холестерина липопротеинов низкой плотности, триглицеридов или холестерина липопротеинов высокой плотности в плазме. Рабочая группа также отмечает недостаток качественных данных о распространённости этих заболеваний и их исходах. Для совершенствования политики в области медицинской помощи пациентам с редкими дислипидемиями необходимы совместные регистры.