Цитотоксическое и противоопухолевое действие 3,4-секо-лупановых тритерпеноидов из листьев элеутерококка сидячецветкового при гепатоцеллюлярной карциноме

Из этанольного экстракта листьев элеутерококка сидячецветкового (Eleutherococcus sessiliflorus, LES) были выделены 3,4-секо-лупановые тритерпеноиды, включая chiisanoside (CSS), divaroside (DVS), sessiloside-A1 (SSA), chiisanogenin (CSG) и sessiligenin (SSG). Целью настоящего исследования было изучить цитотоксическое и противоопухолевое действие этих пяти соединений, а также возможные молекулярные механизмы. По результатам анализа CCK-8 все 3,4-секо-лупановые тритерпеноиды подавляли рост клеток HepG2, причём SSG обладал наиболее выраженной цитотоксичностью. Окрашивание флуоресцентным красителем Hoechst 33258 и окрашивание Annexin V-FITC/PI показали, что 3,4-секо-лупановые тритерпеноиды из LES эффективно индуцируют апоптоз клеток HepG2. С помощью программы AutoDock Vina проводили молекулярное докирование соединений с мишенями для изучения возможных фармакологических механизмов. Кроме того, результаты вестерн-блоттинга и количественной ОТ-ПЦР в реальном времени показали, что SSG может подавлять сигнальный путь PI3K/AKT посредством воздействия на несколько мишеней. Полученные данные позволяют предположить, что 3,4-секо-лупановые тритерпеноиды могут стать новым перспективным направлением исследований противоопухолевых препаратов.