Адресная доставка лекарственных препаратов с помощью липосом: с позиций нанонауки и биофизики

Липосомы представляют собой уникальную платформу для доставки лекарственных препаратов; ряд липосомальных лекарственных форм уже внедрён в клиническую практику. Показательный пример — Doxil, в котором для лечения онкологических заболеваний доксорубицин инкапсулирован в пегилированные липосомы. Доставка препарата основана на эффекте повышенной проницаемости и задержки (EPR), то есть на пассивном нацеливании. Загрузка лекарственных препаратов возможна как в обычные липосомы, так и в липосомы с твёрдым ядром, например из мезопористого диоксида кремния или поли(лактид-со-гликолида) (PLGA). Развиваются также методы активной адресной доставки с использованием лигандов биологического сродства, включая малые молекулы, антитела, пептиды и аптамеры. В отличие от других типов наночастиц, поверхность липосом обладает текучестью, благодаря чему лиганды для нацеливания могут динамически перестраиваться, обеспечивая оптимальное связывание с рецепторами на поверхности клеток. В настоящем обзоре обобщены данные о развитии систем адресной доставки лекарственных препаратов на основе липосом с акцентом на биофизические свойства липидов. Для пассивного и активного нацеливания обсуждается влияние размера липосом, их заряда, текучести, жёсткости, химического строения полярных головных групп и пегилирования; приведены современные примеры. Большинство примеров посвящено нацеливанию на опухоли или раковые клетки. В заключение описаны несколько коммерциализированных лекарственных форм и рассмотрены перспективные направления дальнейших исследований.