Интенсивность зуда при узловатой почесухе тесно связана с дермальными интерлейкином-31, онкостатином M, альфа-субъединицей рецептора интерлейкина-31 и бета-субъединицей рецептора онкостатина M

Узловатая почесуха (УП) — хронический дерматоз, характеризующийся гиперкератотическими и резко зудящими узлами. Лечение зуда, ассоциированного с УП, затруднено, поскольку его этиология до сих пор неизвестна. Целью исследования было оценить связь между интенсивностью зуда при УП и экспрессией пруритогенного цитокина интерлейкина (ИЛ)-31, компонентов его рецепторного комплекса ИЛ-31Rα и бета-субъединицы рецептора онкостатина M (OSMRβ), а также онкостатина M (OSM), который является лигандом OSMRβ, с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания. Интенсивность зуда при УП тесно коррелировала с числом дермальных клеток, экспрессирующих ИЛ-31 (коэффициент Спирмена r = 0,551; p < 0,05), ИЛ-31Rα (r = 0,475; p < 0,05) и OSM (r = 0,505; p < 0,05). Кроме того, число дермальных клеток, экспрессирующих OSMRβ, было повышено при УП (t-тест, p < 0,05), хотя связи с интенсивностью зуда не выявлено (коэффициент Спирмена r = 0,375; p > 0,05). Основными клеточными источниками дермального ИЛ-31 были Т-клетки (27,0% от общего числа клеток, экспрессирующих ИЛ-31) и макрофаги (35,0%), а OSM — преимущественно Т-клетки (49,8%) и тучные клетки (26,8%). Клетки дермы, экспрессирующие ИЛ-31Rα, в основном были представлены тучными клетками (49,3%) и макрофагами (36,6%), а OSMRβ преимущественно экспрессировался макрофагами (51,8%) в дерме. Эти данные указывают на то, что ИЛ-31 (главным образом из макрофагов и Т-клеток) и OSM (преимущественно из Т-клеток и тучных клеток) стимулируют клетки дермы, экспрессирующие ИЛ-31Rα и OSMRβ, например макрофаги, что может дополнительно усиливать зуд и воспаление при УП. Это сложное дермальное микроокружение, включающее сеть клеток, цитокинов и рецепторов, может быть терапевтической мишенью при зуде, ассоциированном с УП.