Обзор

Фармакокинетические характеристики длительно действующих инъекционных антипсихотиков для лечения шизофрении: обзор

Pharmacokinetic Characteristics of Long-Acting Injectable Antipsychotics for Schizophrenia: An Overview

CNS Drugs
10.1007/s40263-020-00779-5
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 16.6FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 170 · Ссылки: 136 · Лицензия: CC-BY-NC
Цитирование по годам: 2026: 22 · 2025: 54 · 2024: 37 · 2023: 41 · 2022: 20

Аннотация

Наличие длительно действующих инъекционных антипсихотиков (ДДИ-АП) для лечения шизофрении предоставляет практикующим врачам варианты, обеспечивающие непрерывную экспозицию препарата и способные улучшать приверженность по сравнению с ежедневным приемом внутрь. Однако все ДДИ-АП имеют уникальные лекарственные формы и фармакокинетические характеристики, что влияет на выбор препарата, интервал введения и место инъекции. В этом обзоре изложены ключевые различия между ДДИ-АП по лекарственным формам и фармакокинетике. Был выполнен систематический поиск в базе PubMed для выявления физических и формуляционных свойств, а также фармакокинетических данных коммерчески доступных ДДИ-АП, включая деканоат флупентиксола, деканоат флуфеназина, деканоат галоперидола, деканоат зуклопентиксола, арипипразол моногидрат, арипипразол лауроксил, памоат оланзапина, пальмитат палиперидона, рисперидон в виде микросфер и рисперидон в виде полимерных микросфер. Дополнительные сведения были получены из инструкций по медицинскому применению и монографий препаратов. Суммированы данные о свойствах препаратов, особенностях введения, фармакокинетических параметрах и эквивалентности доз с пероральными формами ДДИ-АП. По результатам анализа характеристики лекарственной формы (например, среда-носитель) и особенности введения (например, место инъекции) могут влиять на скорость всасывания и частоту нежелательных эффектов и определять необходимость пероральной добавки или дополнительной инъекции. Коррекция дозы может потребоваться с учетом потенциальных лекарственных взаимодействий, а приблизительная эквивалентность доз с пероральными формами может помогать при титрации при переводе с пероральных форм на ДДИ-АП. Практикующим врачам, назначающим ДДИ-АП, следует учитывать эти формуляционные и фармакокинетические факторы, чтобы максимизировать клинический эффект и адаптировать лечение к потребностям и целям конкретного пациента.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем краткий конспект, красивую инфографику и завернем в PDF.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.