Экзосомы, секретируемые мезенхимальными стволовыми клетками жировой ткани, уменьшают выраженность острого колита, индуцированного декстрансульфатом натрия, за счёт индукции регуляторных T-клеток и снижения уровня воспалительных цитокинов

Воспалительные заболевания кишечника (ВЗК), включая болезнь Крона и язвенный колит, представляют собой воспалительные заболевания, приводящие к повреждению желудочно-кишечного тракта. Различные факторы, в том числе факторы окружающей среды и генетические факторы, нарушают работу иммунной системы кишечника, что может приводить к развитию ВЗК. Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) обладают иммунорегуляторными свойствами и регенераторным потенциалом, реализуемым посредством паракринного действия. В настоящем исследовании оценивали иммуномодулирующее действие экзосом, полученных из МСК, при остром колите, индуцированном декстрансульфатом натрия (DSS). Экзосомы выделяли из МСК жировой ткани. Острый колит индуцировали с помощью DSS. Экзосомы вводили внутрибрюшинно мышам с острым колитом. Оценивали консистенцию стула, изменения массы тела, выраженность кровотечения, длину и массу толстой кишки. На 7-й день, в конце эксперимента, оценивали изменения в тканях толстой кишки. Определяли уровни цитокинов: интерферона-γ (IFN-γ), фактора некроза опухоли-α (TNF-α), интерлейкина-17 (IL-17), IL-4, IL-12, трансформирующего фактора роста-β (TGF-β) и IL-10, а также процентное содержание Treg-клеток. Введение экзосом уменьшало укорочение толстой кишки, потерю массы тела, кровотечение и повреждение толстой кишки. У мышей, получавших экзосомы, в лимфатических узлах и селезёнке снижались уровни IFN-γ, TNF-α, IL-12 и IL-17 и повышались уровни TGF-β, IL-4 и IL-10. В лимфатических узлах и селезёнке мышей, получавших экзосомы, увеличивалась доля CD4+CD25+Foxp3+ Treg-клеток. Полученные данные свидетельствуют о том, что экзосомы, полученные из МСК, могут регулировать популяцию Treg-клеток и уменьшать воспаление при остром колите, индуцированном DSS.