Дефицит фактора XII у бессимптомных жителей Саудовской Аравии: ретроспективное когортное исследование

Дефицит фактора XII (FXII) представляет собой редкое наследственное заболевание крови. Он может быть связан с более высоким риском развития тромбоза глубоких вен или приобретённых тромботических нарушений по сравнению с общей популяцией. В этом ретроспективном исследовании оценивали пациентов, которым планировалось хирургическое вмешательство и у которых при стандартном предоперационном обследовании выявили патологические показатели коагулограммы и уровни факторов свертывания. В исследование включали пациентов независимо от наличия или отсутствия симптомов. Когорта включала 115 пациентов; средний уровень FXII составил 128,04 ± 36,93%. У двух пациентов (1,79%), обеих женщин, уровень FXII был ниже 60%. В этой группе средний уровень FXII составил 58 ± 1,41% (диапазон 57–59%). Настоящее исследование показывает распространённость дефицита FXII среди бессимптомных жителей Саудовской Аравии. Полученные результаты позволяют определить нормальный диапазон уровня FXII и служат основой для диагностики его дефицита у бессимптомных жителей Саудовской Аравии.