Трудности диагностики болезни Паркинсона

Болезнь Паркинсона — второе по распространенности нейродегенеративное заболевание; по прогнозам, за следующие 30 лет ее распространенность удвоится. Точная диагностика болезни Паркинсона по-прежнему остается сложной задачей, а характеристика самых ранних стадий заболевания продолжается. За последние 5 лет произошли важные изменения: валидированы клинические диагностические критерии, введены и испытаны исследовательские критерии продромальной болезни Паркинсона, а также выявлены генетические подтипы и все большее число генетических вариантов, ассоциированных с риском болезни Паркинсона. Достигнут значительный прогресс в разработке диагностических биомаркеров; генетические и визуализационные тесты уже входят в рутинные протоколы клинической практики, тогда как новые тканевые и жидкостные маркеры находятся в стадии изучения. Болезнь Паркинсона эволюционирует из клинического диагноза в диагностическую сущность, поддерживаемую биомаркерами, что позволяет выявлять ее раньше, распознавать разные подтипы с различным прогнозом и разрабатывать новые болезнь-модифицирующие методы лечения.