Куркумин и его производные в терапии рака: потенцирование противоопухолевой активности цисплатина и снижение его побочных эффектов

Куркумин — фитохимическое соединение, выделяемое из Curcuma longa, обладающее выраженной опухоль-супрессивной активностью, эффективность которого показана в доклинических и клинических исследованиях. Куркумин стимулирует гибель клеток, вызывает остановку клеточного цикла и подавляет онкогенные сигнальные пути, тем самым замедляя прогрессирование рака. Цисплатин (ЦП) вызывает повреждение ДНК и апоптоз в химиотерапии рака. Однако ЦП оказывает неблагоприятное воздействие на несколько органов, и лекарственная резистентность наблюдается часто. Цель настоящего обзора — показать роль куркумина в уменьшении неблагоприятных эффектов ЦП и усилении его противоопухолевой активности. Назначение куркумина снижает уровень АФК, предотвращая апоптоз в нормальных клетках. Кроме того, куркумин может подавлять воспаление за счёт снижения активности NF-κB, поддерживая нормальную функцию органов. Куркумин и его наноформы способны уменьшать гепатотоксичность, нейротоксичность, нефротоксичность, ототоксичность и кардиотоксичность, вызванные ЦП. Примечательно, что куркумин потенцирует цитотоксичность ЦП, усиливая гибель клеток и остановку клеточного цикла. Кроме того, куркумин подавляет STAT3 и NF-κB как пути, способствующие опухолевому росту, повышая чувствительность к ЦП и предотвращая развитие лекарственной резистентности. Направленная доставка куркумина и ЦП в опухолевые клетки может осуществляться с помощью наноструктур. Кроме того, производные куркумина также способны уменьшать побочные эффекты ЦП и повышать его цитотоксичность в отношении различных типов рака.