Обзор

Эволюционирующая классификация рабдомиосаркомы

Evolving classification of rhabdomyosarcoma

Histopathology
10.1111/his.14449
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 13.0FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 151 · Ссылки: 58 · Лицензия: Закрытая
Цитирование по годам: 2026: 24 · 2025: 47 · 2024: 44 · 2023: 38 · 2022: 8

Аннотация

Рабдомиосаркомы составляют крупнейшую группу сарком мягких тканей у детей и подростков в США; они встречаются у 4,5 млн человек в возрасте до 20 лет. На основании клинико-патологических признаков и выявленных генетических аномалий рабдомиосаркомы подразделяют на эмбриональный, альвеолярный, веретеноклеточный/склерозирующий и плеоморфный подтипы. Каждый подтип имеет характерные морфологические особенности и генетические нарушения. В этом обзоре рассматривается эволюция классификации рабдомиосаркомы до настоящего времени, а также ключевые гистоморфологические и генетические признаки каждого подтипа и диагностический подход к этим опухолям.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.