Клиническое наблюдение: буллёзный пемфигоид в сочетании с морфеа и склероатрофическим лишаём: случайное совпадение или патогенетическая связь?

Буллёзный пемфигоид (БП) — наиболее частое аутоиммунное буллёзное заболевание, для которого характерны аутоантитела IgG к коллагену XVII (BP180). Сообщалось о случаях БП в сочетании с другими воспалительными заболеваниями кожи. Описан необычный случай БП у пациентки с генерализованной морфеа (локализованной склеродермией), а также кожной и генитальной формами склероатрофического лишая в анамнезе. Появление БП сопровождалось повышением сывороточного уровня аутоантител IgG к BP180, который снижался при клинической ремиссии. Аутоиммунные буллёзные заболевания и склерозирующие дерматозы иммунологически различны, а их сочетание описано редко. Представлен обзор литературы о случаях развития БП у пациентов с локализованной склеродермией или склероатрофическим лишаём. Кроме того, обсуждаются иммунологические механизмы, которые могли способствовать развитию БП у описанной пациентки.