Частота первичного врождённого гипотиреоза в Финляндии за 24 года

Введение: Во всём мире сообщалось о росте частоты врождённого гипотиреоза. Цель этого общенационального исследования — описать многолетнюю динамику и современную частоту врождённого гипотиреоза в Финляндии.

Методы: Сведения из национальных регистров и медицинской документации использовали для формирования двух независимых когорт — общенациональной и региональной. В общенациональную когорту вошли все случаи врождённого гипотиреоза у детей, родившихся в Финляндии в 1994–2017 гг. Проанализировали данные о рождениях, результаты скрининга и частоту врождённого гипотиреоза.

Результаты: В 1994–2017 гг. в Финляндии родились 1 400 028 детей, у 503 из них диагностировали первичный врождённый гипотиреоз (1 случай на 2783 рождения). Соотношение мальчиков и девочек составило 1:2,0. Общенациональная частота составляла 33 случая на 100 000 живорождений в 1994–1999 гг., 38 — в 2000–2005 гг., 40 — в 2006–2011 гг. и 33 — в 2012–2017 гг. В региональной когорте (n = 139) частота транзиторного врождённого гипотиреоза составила 3,6%. Частота лёгких, среднетяжёлых и тяжёлых форм оставалась стабильной.

Выводы: В Финляндии частота врождённого гипотиреоза не менялась на протяжении 24 лет исследования.

Значимость: В отличие от недавних сообщений из других стран, в Финляндии частота врождённого гипотиреоза не менялась в 1994–2017 гг. Доли лёгких, среднетяжёлых и тяжёлых форм также существенно не изменились за период исследования. Снижение порогового значения ТТГ или рост иммиграции не повлияли на частоту первичного врождённого гипотиреоза в Финляндии.