Исследование взаимосвязи вариантов генов MTRR A66G и MTR A2756G с клеточными аномалиями при ранней диагностике и прогрессировании рака мочевого пузыря

Введение: Цель исследования — изучить взаимосвязь вариантов генов MTRR A66G и MTR A2756G с клеточными аномалиями при ранней диагностике и прогрессировании рака мочевого пузыря.

Методы: Для определения распределения генотипов вариантов генов MTRR A66G и MTR A2756G использовали методы ПЦР и ПДРФ. Из образцов крови готовили мазки периферической крови, фиксировали их метанольным фиксатором и окрашивали гистохимически. Морфологию клеток оценивали с помощью световой микроскопии.

Результаты: В исследовании гаплотип AA–GG значительно чаще выявляли в группе пациентов, чем в контрольной группе (ОШ 3,304; 95% ДИ 1,023–10,665; p = 0,046). По сравнению с контрольной группой в группе пациентов отмечалось значимое увеличение выраженности параметров гистологического повреждения (p < 0,05). Для параметра повреждения «множественные вакуоли» (лёгкая степень) генотип AA варианта MTR A2756G значимо отличался от генотипа AA варианта MTRR A66G (ОШ 0,211; 0,049–0,912; p = 0,037). При параметре повреждения «гигантские тромбоциты разного размера» (лёгкая степень) генотип AA варианта MTR A2756G выявляли чаще, чем гомозиготный генотип AA варианта MTRR A66G (ОШ 0,062; 0,017–0,228; p < 0,001).

Выводы: В популяции Фракии генотип AA варианта MTR A2756G значительно чаще, чем гомозиготный генотип AA варианта MTRR A66G, выступал генетическим фактором риска повреждения, характеризующегося множественными вакуолями. Кроме того, генотип AA варианта MTR A2756G был определён как генетический фактор риска появления гигантских тромбоцитов разного размера.