Криоконсервация ткани яичника у человека: витрификация versus медленное замораживание — от гистологии до экспрессии генов

Криоконсервация ткани яичника — одна из стратегий, предлагаемых девочкам и женщинам, которым требуется гонадотоксическая терапия, для сохранения фертильности. Эталонным методом криоконсервации является медленное замораживание; витрификация представляет собой альтернативный метод. Целью было оценить, какой из двух методов лучше подходит для криоконсервации ткани яичника человека. Каждый яичник разделяли на три группы: (i) свежая ткань; (ii) медленное замораживание; (iii) витрификация. Проводили оценку плотности фолликулов, их качества и экспрессии шести генов (CYP11A, STAR, GDF9, ZP3, CDK2, CDKN1A). Существенных различий в плотности фолликулов между тремя группами не выявлено. Медленное замораживание изменяло примордиальные фолликулы по сравнению со свежей тканью (31,8% против 55,9%; p = 0,046). Экспрессия генов, участвующих в стероидогенезе, после криоконсервации отличалась от таковой в свежей группе; CYP11A был недоэкспрессирован в группе медленного замораживания (p = 0,01), STAR — в группе витрификации (p = 0,01). Что касается экспрессии генов, участвующих в регуляции клеточного цикла, CDKN1A был значительно недоэкспрессирован в обеих группах замораживания (медленное замораживание: p = 0,0008; витрификация: p = 0,03). Витрификация не влияла на гистологическое качество фолликулов ни на одной стадии развития по сравнению со свежей тканью. Существенных различий в экспрессии генов между двумя методиками не было.