Пероральный приём низкомолекулярных пептидов коллагена уменьшает выраженность морщин и улучшает биофизические свойства кожи: рандомизированное двойное слепое плацебоконтролируемое исследование

Пептиды коллагена, принимаемые внутрь, могут оказывать антивозрастное действие за счёт восполнения деградировавших вследствие фотостарения белков внеклеточного матрикса. Целью этого исследования была оценка эффективности и безопасности низкомолекулярных пептидов коллагена при фотоповреждённой и сухой коже. В этом рандомизированном плацебоконтролируемом параллельном двойном слепом исследовании участников (n = 100) в соотношении 1:1 распределили в группу исследуемого продукта или группу плацебо на 12 недель. Исходно, через 6 и 12 недель оценивали выраженность морщин по шкале, объём морщин вокруг глаз, параметры шероховатости кожи, включая среднюю максимальную высоту морщины (Rz), среднее арифметическое значение по всей длине измеряемого участка морщины (Ra) и максимальную глубину впадины профиля морщины (Rv), а также увлажнённость кожи, трансэпидермальную потерю воды (TEWL), общую эластичность (R2) и отношение упругого восстановления к общей деформации (R7). Также проводили оценку безопасности с помощью серийных анализов крови. Эффективность оценивали у 84 участников в анализе по протоколу. Через 12 недель в группе исследуемого продукта по сравнению с группой плацебо статистически значимо улучшились оценка по 10-балльной фотошкале «гусиных лапок», объём морщин вокруг глаз, параметры шероховатости кожи (Rz, Ra и Rv), эластичность кожи (R2 и R7), её увлажнённость и трансэпидермальная потеря воды. В течение исследования нежелательных явлений и отклонений лабораторных показателей, связанных с применением исследуемого продукта, не выявлено. Это клиническое исследование показало, что пероральный приём низкомолекулярных пептидов коллагена может уменьшать выраженность морщин и улучшать эластичность, увлажнённость и целостность кожного барьера лица при фотостарении. Исследование зарегистрировано в Корейской службе регистрации клинических исследований и Международной платформе регистрации клинических испытаний (№ KCT0006500).