Связь генетических факторов с гипоминерализацией моляров и резцов или вторых молочных моляров: систематический обзор

Цель: Оценить связь генетических факторов с гипоминерализацией моляров и резцов (MIH) и/или гипоминерализацией вторых молочных моляров в рамках систематического обзора.

Методы: Поиск проводили в базах Medline-PubMed, Scopus, Embase и Web of Science, а также вручную и среди источников серой литературы. Два исследователя независимо отбирали публикации; при разногласиях привлекали третьего эксперта. Данные извлекали с помощью электронной таблицы Excel®, а каждый исход анализировали отдельно.

Результаты: В обзор вошли 16 исследований. Выявлена связь MIH с генетическими вариантами, относящимися к амелогенезу, иммунному ответу, детоксикации ксенобиотиков, а также с вариантами других генов. С MIH также были связаны взаимодействия генов амелогенеза и иммунного ответа, а также однонуклеотидные полиморфизмы (SNP) гена аквапорина и генов рецепторов витамина D. Согласованность по наличию MIH была выше у пар однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых. Наследуемость MIH составила 20%. Гипоминерализация вторых молочных моляров была связана с SNP гена HIF-1, связанного с гипоксией, и с метилированием генов, участвующих в амелогенезе.

Выводы: При очень низкой или низкой достоверности доказательств выявлена связь MIH с SNP генов, связанных с амелогенезом, иммунным ответом, детоксикацией ксенобиотиков и транспортом ионов. С MIH также были связаны взаимодействия генов амелогенеза и иммунного ответа, а также гены аквапоринов. При очень низкой достоверности доказательств гипоминерализация вторых молочных моляров была связана с геном, участвующим в ответе на гипоксию, и метилированием генов, связанных с амелогенезом. Кроме того, согласованность по наличию MIH была выше у пар однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых.