Обзор

Олигометастатическая болезнь (OMD): классификация и практический обзор проспективных исследований

Oligometastatic Disease (OMD): The Classification and Practical Review of Prospective Trials

Cancers
10.3390/cancers15215234
Полный текст Открыть в журнале PubMed PMC
FWCI: 3.51FWCI — Field-Weighted Citation Impact (индекс цитируемости с поправкой на область науки). 1.0 = среднее, > 1 = выше среднего · Процитировано: 21 · Ссылки: 43 · Лицензия: CC-BY
Цитирование по годам: 2026: 8 · 2025: 10 · 2024: 4

Аннотация

Олигометастатическая болезнь (OMD) в настоящее время рассматривается как промежуточное состояние в развитии рака, характеризующееся ограниченным числом системных метастатических очагов, при котором локальное аблативное лечение может привести к излечению. Данные многочисленных клинических исследований показали увеличение общей выживаемости больных раком при добавлении локального аблативного лечения к системной терапии. Поскольку специфические для OMD драйверные и соматические мутации пока не установлены, диагностика OMD в основном основывается на результатах лучевых методов исследования. В 2020 году 20 международных экспертов Европейского общества радиотерапии и онкологии (ESTRO) и Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) разработали комплексную систему характеристики и классификации OMD. Они определили 17 характеристик OMD, которые необходимо оценивать у всех пациентов, подвергающихся радикальному локальному лечению. Эти характеристики отражают биологию опухоли и клинические особенности заболевания, лежащие в основе развития OMD, независимо от типа первичной опухоли и числа метастатических очагов. В частности, система учитывает характеристики первичной опухоли (например, локализацию, гистологическое строение, стадию по системе TNM, мутационный статус и специфические опухолевые маркеры), клинические параметры (например, интервал без заболевания и интервал без лечения), проводимую терапию (например, локальное, радикальное или паллиативное лечение, число терапевтических режимов), а также тип OMD (например, инвазивный). На основании этих критериев в клиническую практику внедрен алгоритм единой классификации OMD в соответствии с принятой номенклатурой. Наличие полиметастатической болезни (PMD) в анамнезе до развития OMD используется для разграничения индуцированной OMD (полиметастатическая болезнь в анамнезе после успешного лечения) и истинной OMD (при отсутствии полиметастатической болезни в анамнезе). Истинная OMD подразделяется на два состояния: рецидивирующую OMD (после ранее перенесенной OMD) и de novo OMD (впервые диагностированную олигометастатическую болезнь). OMD de novo подразделяется на синхронную и метахронную в зависимости от времени от установления первичного диагноза до первого выявления OMD. При синхронной OMD этот период составляет менее 6 месяцев. Наконец, метахронная и индуцированная OMD подразделяются на олигорецидив, олигопрогрессирование и олигоперсистирование в зависимости от того, диагностируется ли OMD впервые при отсутствии активной системной терапии (олигорецидив) или на ее фоне (олигопрогрессирование или олигоперсистирование). Эта классификация и номенклатура OMD проспективно оцениваются в исследовании OligoCare. В настоящей статье представлен практический обзор современной концепции OMD, обсуждаются доступные проспективные клинические исследования и возможные направления дальнейшей работы.

Переведем эту статью за 1 час

Загрузите PDF, а мы сделаем полный перевод, краткий конспект и красивую инфографику.

Попробовать бесплатно →

Также в Подтеме: еженедельные литобзоры, база международных клинреков и конспекты свежих мед. статей и подкастов каждый день.