Обновления в лечении увеальной меланомы

Увеальная меланома (УМ), развивающаяся из внутриглазных меланоцитов, представляет собой сложную клиническую проблему и сопровождается значительным риском отдалённого метастазирования, чаще всего в печень. Молекулярное профилирование, включающее генетические, цитогенетические, транскриптомные и иммунологические характеристики, играет ключевую роль в определении прогноза. Арсенал методов лечения расширяется благодаря перспективным системным препаратам, таким как тебентафусп — новый биспецифический слитый белок, модулирующий иммунный ответ, — и таргетным препаратам. Комбинированные локорегионарные и системные подходы, включая ингибиторы иммунных контрольных точек и инновационные методы терапии, направленной на печень, также изучаются. Несмотря на то что последние достижения улучшили результаты лечения, продолжающиеся исследования направлены на решение уникальных проблем, связанных с УМ, и разработку эффективных методов терапии, особенно для пациентов, отрицательных по HLA-A*02:01, которые представляют значительную неудовлетворённую медицинскую потребность. В этом обзоре подробно рассматриваются молекулярные характеристики УМ, методы стратификации риска, а также современные и перспективные локорегионарные и системные методы лечения.