Острый панкреатит при различных режимах применения семаглутида: обновлённый метаанализ

Цели: Сохраняются опасения относительно безопасности семаглутида. Целью этого обновлённого метаанализа была оценка риска острого панкреатита при применении семаглутида с анализом результатов в зависимости от разных режимов введения.

Методы: Выполнен обновлённый метаанализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований терапии семаглутидом, в которых сообщалось об остром панкреатите. Метаанализ проведён в соответствии с руководством PRISMA. Выполнен общий и стратифицированный анализ в зависимости от используемой схемы терапии с применением модели фиксированных эффектов.

Результаты: Выявлено 21 подходящее исследование семаглутида, включавшее 34 721 пациента, которое было включено в анализ. В целом терапия семаглутидом не была связана с повышением риска острого панкреатита (ОШ 0,7; 95% ДИ 0,5–1,2; I0%). При анализе исследований в зависимости от используемых схем результаты были сходными: группа перорального семаглутида — ОШ 0,40; 95% ДИ 0,10–1,60; I0%; группа низких подкожных доз семаглутида — ОШ 0,80; 95% ДИ 0,40–1,90; I0%; группа высоких подкожных доз семаглутида — ОШ 0,70; 95% ДИ 0,50–1,20; I0%; p для взаимодействия = 0,689.2222

Выводы: Этот обновлённый метаанализ показывает, что применение семаглутида по сравнению с плацебо не связано с увеличением риска острого панкреатита. В стратифицированном анализе результаты были сходными при разных режимах применения семаглутида.